新闻资讯

  • BioNTech和复星医药宣布其首选新冠mRNA疫苗BNT162b2在中国开展II期临床试验

    11月25日,BioNTech SE(“BioNTech”,纳斯达克股票代码:BNTX)和上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)共同宣布,其首选新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2于中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。

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  • 复星医药和 BioNTech宣布其mRNA候选疫苗BNT162b2 获中国国家药监局临床试验批准

    11月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司(复星医药,股票代码:600196.SH,02196.HK)和BioNTech SE(BioNTech,纳斯达克股票代码:BNTX)共同宣布,其新型冠状病毒mRNA候选疫苗BNT162b2获中国国家药品监督管理局临床试验批准。

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  • 郭广昌:全球合作的复星新冠疫苗三期临床有效性超90% 复星医药国内落地提速

    11月9日晚,复星国际董事长郭广昌通过其个人官方微信公众号发文称:复星新冠疫苗(暂定名“复必泰”)在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布,根据三期临床试验的初步分析数据,这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,远超我们此前的预期,更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

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  • 角逐疫苗研发“最后一公里”,mRNA疫苗成竞争热点

    青岛疫情余温未消,喀什再次暴发了新冠疫情,截至10月31日18时,新疆现有新冠肺炎确诊病例57例;无症状感染者223例[1]。就国外情况而言,第二波疫情来袭凶猛。截至目前,全球新冠累计确诊已超4679万例,死亡病例破120万例[2],然而目前全球仍然没有治疗新冠病毒的特效药。但值得期待的是,与新冠治疗药物研发同时进行的新冠疫苗研发工作取得了不错的成果,国内外已有多款新冠疫苗进入Ⅲ期临床试验,且已公开发表的临床Ⅰ/Ⅱ期结果也初步显示了疫苗良好的安全性和免疫原性。

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  • 复星医药和BioNTech宣布向港澳地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗的合作意向

    2020年8月27日—上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”或“集团”,股票代码:600196.SH,02196.HK)和BioNTech SE(“BioNTech”或“公司”,纳斯达克股票代码:BNTX)共同宣布,基于目前达成的供应合作意向,在临床试验证实BNT162候选疫苗的安全性和有效性并获得相关监管部门批准后,将为中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区供应1,000万剂这款由BioNTech研发的mRNA新冠疫苗。

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  • 复星医药和BioNTech宣布已在中国开始基于mRNA的新冠疫苗的临床试验

    2020年8月5日,德国美因茨和中国上海) –上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”或“集团”;股票代码:600196.SH,02196.HK)和BioNTech SE(“BioNTech”或“公司”,纳斯达克股票代码:BNTX)宣布,在获得中国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)临床试验批准后,截至目前,已有72名受试者接种BNT162b1疫苗。复星医药和BioNtech正在中国共同开发针对新冠病毒的mRNA疫苗产品,该试验是BioNTech全球开发计划的一部分。

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  • 复星医药获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗获国家药监局临床试验注册审评受理

    7月14日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获许可的用于预防新型冠状病毒的mRNA疫苗 (BNT162b1,简称“该疫苗”)获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)临床试验注册审评受理。

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